Enfermedad de Bowen.

La enfermedad de Bowen es una forma de carcinoma epidermoide (in situ), originalmente descrito en 1912 por John T. Bowen. Suele ser persistente y progresivo, con posible malignización, aunque también puede haber regresión parcial de la lesión. Los estudios parecen indicar que el riesgo de carcinoma invasivo es de un 3%.

Se consideran factores etiológicos en el desarrollo de la enfermedad de Bowen la queratosis actínica y la gestión de arsénico inorgánico. También se considera como factor el Virus del Papiloma Humano, especialmente el HPV16. 

Clínicamente se presenta como pápula, mácula o placa, bien delimitada, escamosa, eritematosas, descamativas, de crecimiento centrífugo lento, que pueden asemejarse a las lesiones de psoriasis, pero son mucho más estables y no responden al tratamiento con corticoides. La mayoría son lesiones solitarias, se extienden por todo el espesor de la epidermis, aunque la membrana basal permanece intacta. Ocurre predominantemente en mujeres, es rara en menores de 30 y afecta frecuentemente a mayores de 60 años.

Su tratamiento conocido es la criocirugía, coagulación y extirpación quirúrgica de la lesión, con el objetivo de destruirla.